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Trisomie 21

Details: Published: Wednesday, 06 May 2015 15:27

Mir si frouh der asbl "Trisomie 21" e Chèque vu 5.050 Euro iwwerrecht ze hunn.

La trisomie 21 est l’anomalie génétique la plus répandue; environ 1 bébé sur six cent à mille naissances en est atteint. Elle existe dans le monde entier et touche toutes les races et tous les groupes ethniques, toutes les couches de la population, sans distinction du niveau social.

En octobre 2000 plusieurs familles ayant un enfant porteur de trisomie 21 et une kinésithérapeute se retrouvent pour créer l’association.

L’association a pour vocation d’aider, en collaboration avec les organisations déjà présentes sur le terrain, les personnes ayant une trisomie 21 à développer au maximum leurs capacités, afin qu’elles puissent bénéficier d’une intégration aussi complète que possible dans notre société. Actuellement encore au Luxembourg, les personnes, porteuses d’une trisomie 21 sont généralement considérées comme faisant simplement parti du grand peloton des Handicapés Mentaux De la sorte, et malgré beaucoup d’idéalisme et d’engagement de la part de diverses institutions et organismes, les problèmes et contraintes spécifiques inhérents à la trisomie 21 ont tendance à se trouver quelque peu noyés dans une approche « standard » à l’égard des handicapés. Or comme pour toute autre forme de handicap, les personnes porteuses de trisomie 21 possèdent des points forts et des faiblesses, des caractéristiques qui leur sont propres. Toute forme d’aide en vue de solutionner leurs problèmes, pour qu’elle soit vraiment efficace, présuppose impérativement un respect et une connaissance des plus approfondi de ces particularités. L’association TRISOMIE 21 a comme vocation d’aider les gens porteurs d’une trisomie à mener une vie aussi indépendante et comblée que possible dans tous les domaines.

C’est en étroite collaboration avec toutes les familles concernées ainsi qu’avec les organismes existants dont les structures et les objectifs ne répondent que partiellement aux demandes spécifiques des personnes porteuses de trisomie 21 que «TRISOMIE 21 Lëtzebuerg a.s.b.l.» veut réaliser ses objectifs.

Les buts de l’association

L'association Trisomie 21 Lëtzebuerg asbl a pour vocation d'aider les gens porteurs de trisomie 21 à mener une vie aussi indépendante et comblée que possible dans tous les domaines.

Etablir et entretenir des contacts avec les maternités et les services de rééducation. Assurer une présence auprès des familles qui le souhaitent
Offrir des consultations médicales spécialisées, participer à des formations pour les professionnels de la santé. Mettre à disposition le carnet de suivi médical pour la personne trisomique 21.
Proposer une aide et un soutien psychologiques aux personnes trisomiques 21 à tout âge, ainsi qu'aux membres de leur famille.
Aider au développement de la communication verbale en mettant à disposition divers moyens et méthodes.
Offrir une plate-forme de rencontre et d'échange pour les parents concernés.
Proposer des activtés de loisirs permettant le développement artistique de tous.
Enrichir les deux centres de documentaton, avec livres, périodiques, vidéos, CD, DVD et autre matériel d'information.
Organiser des séminaires et des colloques spécifiques pour parents et professionnels.
Défendre les intérêts des personnes porteuses de trisomie 21 et de leurs familles vis à vis de l'Etat, d'associations, d'organisations ou d'employeurs.
Lutter contre toute forme de discrimination et travailler à l'inclusion des personnes trisomiques 21 dans la société actuelle.
Coopérer avec les autres associations nationales ou étrangères à même vocation.